Ponemah SEND 模块
自动将数据转化成符合FDA SEND 3.1 法规标准格式的数据
非临床数据交换标准 (SEND - The Standard for Exchange of Non-clinical Data) 是美国 FDA 要求的安全药理学、一般毒理学以及生殖毒理学等相关研究提交数据的格式标准。Ponemah SEND 模块可将您的Ponemah数据自动转化为符合 SEND 3.1法规要求的标准格式，方便高效。
为您节省处理数据格式的时间，将更多精力投入您的科研研究中
- 自动将您的数据转化为合规的标准 SEND 数据格式
- 支持以下 SEND 数据组:
- ECG 实验结果 – EG
- 心血管实验结果 – CV
- 呼吸实验结果 – RE
- 生命征象 - VS
- 与 Study Protocol Option模块整合从而减少手动输入、避免失误
- 支持以下 LIM 系统与 SEND 相关软件：
- Instem Provantis™ 与 submit™
- Xybion Pristima™
- 支持 Excel 格式与 SQL 数据库
任何 SEND 相关问题，欢迎随时联系 DSI
- Instem 公司目前是全球领先的 SEND 解决方案供应商，DSI 与之协作，致力于更好地帮助您顺利开展相关研究
- Instem 公司的 SEND 专家团队提供专业培训与支持、帮助用户做好充分准备工作，其安全药理学配置包可在确保合规的同时为用户实现效益最大化
- 用户可根据实际需求选择 SEND 相关培训课程或通过 SENDReady™ 分析软件全面了解相关知识点与信息
- 目前全球有15个国家的85个科研组织都采用 Instem 公司的 SEND 专业软件系统 submit™ 及其相关外包服务
- 通过与 Instem 公司的通力合作, DSI为您提供从系统搭建到提交SEND数据等各个阶段全方位的优质支持与服务
兼容性
Ponemah SEND 模块支持 Ponemah v5.30 及后续版本